CMT ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch die allmähliche Degeneration von Nerven gekennzeichnet ist, die in den Händen und Füßen beginnt und zu fortschreitender Taubheit, Muskelschwäche und Funktionsverlust führt. Typ 2A1 wird autosomal-dominant vererbt und beinhaltet einen Defekt im KIF1B-Gen auf Chromosom 1p36. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2AI